Las mil caras de una enfermedad invisible
Hay días en que el cuerpo se rinde antes de empezar. Días en los que caminar cuesta, pensar cuesta, existir cuesta.
Y sin embargo, desde fuera, nadie lo nota.
La esclerosis múltiple tiene mil caras. No hay una forma “correcta” de vivirla ni una única historia que la defina. Hay síntomas que van y vienen, otros que se quedan. Hay brotes, remisiones, ajustes constantes. Y hay una carga que casi nunca se ve: la de tener que explicarte todo el tiempo.
Porque esto va más allá de la enfermedad. Tiene que ver con cómo tratamos lo que no se ve. Con lo que nos pasa cuando el cuerpo deja de responder como antes, cuando la energía se va sin aviso, cuando la mente se nubla.
Y en medio de todo eso, aprender a no pelear con tu cuerpo.
Eso es quizá lo más profundo: dejar de ver al cuerpo como un obstáculo y empezar a verlo como un aliado que hace lo que puede, todos los días, con lo que tiene.
Yo no elegí tener EM, pero sí elijo cómo relacionarme con ella.
Y en ese camino, el yoga, la meditación y la pausa me han abierto un espacio. Uno donde no tengo que demostrar nada. Donde me basta respirar y sentir.
Hay días en los que ni eso se siente posible, y también está bien.
Hoy, en este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, no solo se trata de visibilizar la enfermedad. También se trata de hablar del cansancio que no se ve, de la fuerza que se esconde en lo pequeño, de la dignidad de poder decir: “esto me pasa, aunque no lo veas”.
Y de amar el cuerpo. Sobre todo cuando no responde como quisiéramos.
Porque también ahí hay belleza.
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